El Departamento de Química tiene el honor de contar con la participación del Dr. José Luis Viveros Ceballos, Profesor investigador del Departamento de Farmacobiología del CUCEI en el Seminario de Química a realizar el día de hoy 24 de junio a las 16:00 horas en la Sala de Titulación de la División de Ciencias Básicas (Módulo L) de este centro universitario.
El especialista en Síntesis Orgánica impartirá la ponencia “Síntesis asimétrica de ácidos α-aminofosfónicos conformacionalmente restringidos, basados en la estructura de fenilglicina, fenilalanina y triptófano” y en su charla explicará que los ácidos α-aminofosfónicos son análogos estructurales de los α-aminoácidos en donde el grupo carboxílico (CO2H) es reemplazado por un grupo fosfónico [PO(OH)2].
A finales de la década de los 50’s se descubrió el papel de los ácidos aminofosfónicos como constituyentes de los organismos vivos y efectores en sistemas biológicos; a partir de entonces, la química y la biología de este tipo de compuestos se erigieron como una línea de investigación independiente en la química del fósforo.
A pesar de las diferencias entre los grupos carboxílico y fosfónico, los análogos fosfónicos frecuentemente son reconocidos como falsos sustratos o inhibidores por enzimas y receptores, de ahí que los ácidos α-aminofosfónicos y sus derivados sean reconocidos por su capacidad para influir en procesos fisiológicos y patológicos, lo que se traduce en aplicaciones que comprenden áreas que van desde la agroquímica a la medicina.
Durante las últimas décadas se ha dedicado atención especial a la preparación de los análogos fosfónicos de los 20 α-aminoácidos proteinogénicos, y como resultado, actualmente disponemos de procedimientos para la síntesis de la mayoría de ellos, por lo que una vez logrado este objetivo, el siguiente paso es la búsqueda de nuevos compuestos con estructuras modelo.
Considerando la importancia química y biológica de los ácidos α-aminofosfónicos, en esta conferencia se describe el desarrollo de metodologías prácticas y eficientes para la síntesis racémica y asimétrica de ácidos α-aminofosfónicos y derivados conformacionalmente restringidos basados en la estructura de α-aminoácidos aromáticos, tales como: fenilglicina, fenilalanina y triptófano, considerando que la incorporación de residuos que presentan grupos hidrofóbicos en su estructura, constituye una estrategia útil para la modulación de la actividad biológica en péptidos.
El Dr. Viveros estudio la Licenciatura de Químico Farmacéutico Biólogo en la Universidad Veracruzana, Xalapa, Veracruz, obtuvó su Doctorado en ciencia en Química en la Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, Morelos.